ivio EDI-OCT与exvio后分解语义部分比较显示合金结构特征高度一致性,而类roid绝对厚度则从历史分解减到约维沃值的50%显性标志,如通过sclera的二次动脉可辨识出两种模式,使两个成像模式的段数能令人信服地对齐立即解析后ED-OCT显示视网膜容器通缩和适度染色厚度下降
色度厚度测量精度受辨别近似分片边界能力的限制,特别是在EDI-OCT上厚度相对变化评估由全染色体结构框架变换能力促进,这种现象在与高亮标志对齐图像交错时最能看出前几类研究比较人类眼中的OCT使用OCT工具无法映射全类固醇
10或只使用exvioOCT或使用不同视线OCT和文理剖分解
11,12或用动物眼
13-17照我们所知 案例审查是首项研究 对比二维电子数据交换
染色体学研究发现子泡沫染色体精度值自出生起通常为200微米,随年龄逐步下降
3本研究调和近些年来EDI-OCT研究的结果,这些研究发现各种差异和平均值一般为300微米。
一号
OCT视网膜厚度比较研究 和历史剖面研究 也发现组织编程中
12但不在本研究中为类固醇所见度差别似乎在于类固醇比视网膜大得多浮质厚度空间可比较EDI-OCT和语法部分,类固醇薄度最厚fivea下,薄度fivea时间和稀度nasalfe
一号
EDI-OCT的人工厚度通常被定义为定义清晰的Bruch膜与croid外侧之间的距离后一种方法更难定义,因为OCT信号对噪比下降,扫描深度提高,染色色素的存在,外形类固醇变异染色体/剖面边界比较难定义后台动脉渗透sclera
6,18号
EDI-OCT三目中有一个可见超生态空间,并消失于语法段中,这表明该结构也可以通过静态压力梯度和流水流入眼圈和轨迹来维护超类roid经典定义为30m-thick
19号droid和sclera界面形成健康眼界的潜在空间,外部受laminafusca限制
6,7,20码,21号EDI-OCT使用Yiu等近半位于55-85岁74健康控件中发现可见超类机器人2
7SS-OCT公司Michalewska等仅在5%健康对象中发现超类机器人空间
6由此看来方法学因素影响结果
即时解析EDI-OCT可用用于一只割眼显示视像容器部分减缩并失去了流出血液的分层反射模式特征
22号,23号并观察到染色体厚度下降 即时放大效果稀疏厚度大都见组织处理后历史剖面因此,EDI-OCT活段和历史学段间色差可能不仅是外科过程对眼睛疏导的结果,也是组织处理后期结果的结果。
Satler层中型容器与Haller层大型容器之间的过渡在本研究中在神学或EDI-OCT上并不突出Sattler和Haller层面部合影显示流体模式比横向段能看到的广度类集实容器直径
24码Sattler和Haller分层EDI-OCT未列入本研究
本研究的主要局限性在于其小样本大小和色度厚度差缺极外加旋转偏差,未来研究可减少偏差,方法包括范围更广的放大前扫描取向历史文物被发现,尤其是在fovea类固醇比较不易使用像支队这样的人工制品倾斜z平面取向不明显,但可能误检测强度研究包括使用平均色差厚度,而不是单测位易变第二,EDI-OCT的染色/割裂边框使用高操作者间和内部可比性和重复性方法测量
25码,26大小一单drussen
微博3A)显示EDI-OCT和神学的异常相似性,支持我们EDI-OCT测量正确性最后,我们发现三眼中 相近范围收缩 都分叶和外叶归并起来,我们猜想染色厚度下降二分二分是由于真实组织缩水而不是测量误差然而,尽管所有三眼结构学中绝对染色厚度有可比下降作用,但由于样本规模有限,结果可能仍然是试探性结果。
最后,结果支持对EDI-OCT扫描模式的共同解释染色体结构外观匹配EDI-OCT和历史剖分droid厚度前维夫二分之一支持类固组织弹性组织部分由横跨容器墙面的跨声压梯度保持膨胀