Oxygen减慢后视波感应器:动向纵向观察使用OCTA+##IOVS+#ARVO杂志

抽象性

目标:研究的目的是评估氧诱视网膜模型使用光一致性断层照相术并验证OCTA性能以纵向量化可视化动脉变换

方法论:SpragueDawley小鼠从产后1天(P1)至P1180%氧气室孵化并恢复室空气OCTA成像以六眼P15P18P21P24全目光前视网膜免疫显微镜比照OCTA新孔牙区、视波体直径区和视波密度差区量化

结果:新孔雀双眼观察Tuft区域自发从P18减为P24OIR双目P15和P18中观察到动脉分解和静态比值增加脉冲发育迟缓观察OIR组深片面和染色层,表面脉冲二分面没有显示发育延迟

结论:这项研究显示OCTA应用动态血管变换量化纵向研究,包括Nepsaclit tops、动脉反转性提高、静态放大和OIR鼠模型开发延迟

氧诱视模型已被广泛应用到动脉生成研究中和抗变素药预科试验中。历史上各种动物种类的视网膜如猫狗鼠都用于OIR研究 ^一号-4新生儿小狗多日接触超毒条件并返回规范环境仿真人类成熟度OIR主要为ROP的疾病模型,而脉冲病理也显示它与其他非化学视理学疾病相关联,如扩散二维视理 ⁵视线静脉闭塞 ⁶视网膜异常血管生长被视为这些疾病的标志 ⁷精确机制驱动新脉冲依赖疾病后继推理相似,导致泄漏致病新手和视网膜分治出血 ⁷正因如此,OIR已被接受为研究ROP和缺化学视波分析的宝贵动物模型,提供对病理视波新渗透化的评估 ⁸

ivioformus流频动画和视距平面免疫素成像被广泛用于观察OIR动物模型中的视脉动异常数项研究调查OIR视网膜使用FA,其中多半侧重于视波体直径、动脉分解性、脉冲区和流频泄漏品位 ^九九-11低分辨率和难聚焦小动物眼球全视像面使FA不精确测量视像血管技术视网膜扁花可视化,包括新气团化,又称新气轮图使用视距平板机算图被认为具有挑战性,因为面积测量可以是主观和时间密集性。 ^12-15此外,视网膜扰动只有在动物优化后才能存取,这使得难以监控纵向变化。单动物纵向跟踪能力非常理想,大大减少统计分析所需动物数和动物间变异性

光一致性断层成像技术开发并使用,以可视化视线学和染色体血管学的临床研究 ^16-18号OCTA检测运动诱发的装饰关系,主要是由血管红细胞运动引起的,比较在同一地点多次获取OCTB扫描提供极佳对比可视化视距和色相阵列OCTA比传统视像模式多长首先是静脉成像技术允许纵向观察单个对象第二,它可视化三维流体,提供流体变化精确三维位置并在不同深度或层分离可视化流体先前的研究还显示OCTA在前端模型中的实用性,包括激光诱新渗透化、高液压和定点视波封隔 ^19号-22号

在这次研究中,我们用原型冲源OCTA系统纵向观察OIR鼠模型中的脉冲变化在OIR眼中,新孔牙很容易与视波变异区分开来, top区由纵向测量视网膜动脉和静脉直径和扰动量的纵向变化也得到观察,并量化比较控件与OIR眼睛分视两种不同的内向脉冲复用法和染色体动画法显示OIR视界脉冲延缓度,测量每层容器密度

方法论

动物准备

本研究使用非尖锐SpragueDawley鼠小狗引导OIR小狗和母狗在80%氧气室内孵化,20%氧气循环从产后1日(P1)到P11每天3小时 ^23号P12动物返回正常住宅12小时光圈和黑循环另一组SD鼠小狗和母狗准备正常住宅控制组OIR和P15控件小狗体重分别为25+5g和30++5g群体间性分布没有差别

OCTA成像从P15到P24每3天作一次OCTA成像P15前,OIR组目光检查,超氧症严重白内障者排除于研究范围外 ^24码OCTA成像P18、P21和P24前,两组人双目都接受检验,角化卡片则由xylazine注入 ^25码,26外加排除,导致纵向研究六目小狗吸入异氨酸气麻醉(3%上传和2%维护)以确保快速恢复成像并尽量减少重复麻醉的不利影响此外,最小量xylazine(11.12mg/kg)腹部注入以抑制OCT成像期间眼运动视线因1%tropicamide专题应用而放大所有小狗在P15开眼线时均温和地用外科磁带访问学生全孔径,特别是P15和P18OCTA成像紧接OCTA成像后,P24所有动物都化为乌有,双目嵌入视距平面成像

所有实验均根据ARVO词学和视觉研究使用动物声明并经韩国高级理工学院和首尔国立大学邦当医院机构动物护理使用委员会批准后进行

OOCTA映射

本研究使用原型冲源OCTA系统上期出版物详细描述系统结构规范 ^20码2x2毫米面积 ²扫描OCTA成像动画成像方面,768个慢轴方向位置中相继获取9个B扫描器,共6912B扫描器820A线/B扫描器B间扫描时间间隔和总成像时间分别为4.45毫秒和30.77秒剖面定位子像素补偿 ^27号密度差-基算法用于检测血管,计算相接B扫描机间方程信号,生成OCTAB-scan动画 ^28码八大OCTAB射影图在每个剖面位置制作并平均提高OCTA图像质量EnfaceOCTA图像通过预测A行内最大装饰信号获取面向平均强度投影外加创建,这些图像内联注册为面向OCTA图像静态减慢OCT波束中的残留合金容器留下局部信号空白高压投影图像用于掩蔽高压容器的影面,即强度信号低于阈值,确定为图像直方图最常用分叉三四分位数流水容器影像像蓝色覆盖面部OCTA图像,以辨别真流区和阴影自鼠OIR模型的脉冲响应一般从视网膜外围启动以来,OCTA成像通过旋转小狗身体对视网膜三个不同位置执行相对应三张OCTA图像取自光神经脑中心(ONH)、鼻视网膜和时视网膜,人工缝合以可视化广场视网膜

视波扰动度量

OCTA图像测量视网膜动脉和静脉的振荡和直径平面机图象提供动脉专用对比,动脉墙上多色多滑动细胞,与相应的OCTA图象比较以区分动脉和静脉振荡度量分布于ONOH百微米至800微米两点间每一容器段的托尔特性计算为实际容器段长度对两点间直线距离之比直径测量离光神经800+50m ¹¹

图层特异化OCTA

内限膜和视网膜上部分片使用imageJ软件 http://imagej.nih.gov/ij/脱机由Bethesda国家卫生院提供公共域) ²⁹从ILM到RPE的装饰信号分离生成视波变异ILM上方装饰信号被视为新气轮牙和视距OCTA图像阴暗注意合金容器位于ILM上方,诱发装束信号,但与新气轮图有别

内部二维形层人工分割并用于视觉化不同视线层不同的流体复用从ILM到IPL和iPL到RPE的装饰信号被分别预测为可视化表层和深孔复用RPE下方装饰信号预测可视化染色体大动脉和动脉浅浅投影,留有复制动脉模式,深入流动双动画和表情染色片OCTA图像高斯和低通滤镜应用到从表面动画片上获取的EnfaceOCTA图像过滤图像二进制后软件内置函数“bwareaopen”(Matlab!Mathworks,Natick,MA,USA)用去所有连接小于100像素的组件,这是实验测定的产生含有大动脉和静脉的图像从深脉冲双曲和染色体OCTA图像中减值量分析脉冲开发,测量容器密度表面脉冲复用物、深脉冲复用物和染色层容器密度表面脉冲投影像像素数比OCTA二分化图像和视像组织二分化强度投影像像素数比深度脉冲二重体密度计算方法相似,只是在计算容器和视网膜组织所占用像素时排除大型容器表面脉冲二重体生成的影区补充FigS1)容器密度染色层测量方式与深脉冲复用法相同

光滑扁平山成像

OCTA成像P24后,双眼切分并固定为2%伪阳极/PBS5分视网膜和类固醇从眼球中分离并稳定到0.5%Triton X-100Louis,MO,USA,5%胎儿牛血清和20%二甲基二亚二联视网膜用反运动CD31/PECAM(EDMMMliporeCorp.Temecula,CA,USA)嵌入第一个抗体并合山羊反仓IgG(H+L)(AlexaFluor488!Jackson Immune研究实验室公司WestGrove,PA,USA) 4摄氏2天染色后,从边缘切到组织中心四片割平并安装立体滑动显微镜并用相容显微镜视觉化(LSM710!CarlZeisss,Oberkochen,德国平面图象系通过开立显微镜38米激光插孔并使用图像分析软件100x放大化获取(Zen2011!卡尔宰斯市浅层和深孔图象在视距平面成像中单独可视化,以便与OCTA比较表面脉冲双片成像通过轴定位扫描平面对视量组织表面深脉冲图象通过定位扫描平面深度30微米而获取

统计分析

关于动参数统计分析,为控件和OIR分组计算平均值的方法和标准错误双向ANOVA图基后题测试使用 P级值小于0.05被认为具有统计意义所有分析均使用统计软件进行(GraphPad Prism7图Pad软件公司Santie

结果

广域OCTA成像

图1显示P24观察OIR视网膜图像字段匹配三次单片OCTA图像微博一号A).广域OCTA图像通过缝合三张单发图像获取图1.b.脉冲模式双片视网膜平面和圆形OCTA显示良好关联小亮度剖面OCTA图像中红点轮廓图解为由OCTA系统成像光学虚反射生成的人工品

图1

视距平面OCTA图像OIR视网膜观察视距平面图象显示全视网膜三大红色破折盒对应面OCTA图像成像场视距平面图像和面部广域OCTA通过缝合OCTA三片图像获取(A)。OCTA图象上的蓝区是HyalioOCTA图像中红点轮廓所包涵的人工制品由OCTA系统成像光学虚反射产生

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视距平面OCTA图像OIR视网膜观察高山市 A级视网膜图象显示全视网膜三位 红色破折盒对应面像场OCTA图像高山市 B级视网膜平面图像和面部广域OCTA通过缝合三次单片OCTA图像获取 A级)上头蓝蓝OCTA图像为HyalioOCTA图像中附着物 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起

OIR眼线新孔雀观察纵向监控

OIR大鼠六眼中新孔双眼识别OCTA 图2显示新孔牙观察单目P24牙片只识别整个广度OCTA成像场单端图2B显示平面上图像中间右侧区域微博2A)对应领域OCTA图像内含新流图微博2D). 图2C显示浮点数矩形内塔夫放大视图图2B和黄星号表示OCTA图像中也观察到同样的脉冲图布,分片图布上贴有红红色,如图中显示图2和D 2E.水平线插进图2归结样本运动剖面OCT强度B扫描与观察脉冲图微博2C显示图2F.装饰信号叠加颜色表示不同层流、视波流(绿色)、染色流(红色)和tops流

图2

视网膜平面OBTA图象观察OIR P24视网膜平面图象B部分视图红划矩形表示区域(A)。C)放大视图面向OCTA图像从对应成像场获取横向线由样本运动生成由红点轮廓嵌入的人工制品由OCTA系统成像光学虚反射产生放大视图跨段OCT强度B扫描装饰信号表示tift(髓)、视网膜层下流比例条数:200微米

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视网膜平面OBTA图象观察OIR P24高山市 A级视网膜平面图象高山市 B级偏视图区域表示 红色破折矩形内 A级)高山市 C级放大视图表示区域 丰田破折矩形内 B级)高山市 D级面向OCTA图像从对应成像场获取上头 横向线程由样本运动引起的人工制品人工制品附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起高山市 E级放大视图表示区域 丰田破折矩形内 D级)高山市 F级剖面OCT强度B扫描 红色破线内 C级)装饰信号表示topt流箭头视网膜图层和RPE图层叠加丰田, 绿化并红色.. 缩放栏200微米

图3显示单目新脉图的纵向进取注意OCTA图像定位P18与OCTA图像相联P21和P24从P18到P24三大轮廓识别并标为L _一号,L ₂和L ₃.OCTA图像中没有识别top,三大集群中新流图从P18向P24回归,见EnfaceOCTA图像和强B扫描相交时tfts inL _一号最小回归L集群 ₂完全失踪新流图尺寸量化分析时,每个集群内图区均在面部OCTA图像二元化后测量研究期间眼尺寸增长效果通过测量平面悬浮图像从ONH到视网膜外围的距离检验补充FigS2并得出结论,眼尺寸变化微小,面部OCTA图像物理维度变化从P15到P24图中图4表示新脉图区相对变化公元前为P18测区值得一提的是新脉图区逐步下降,显示Topfs自发回落P18后

图3

纵向OCTA成像OIR眼中新脉冲图EnfaceOCTA图像从P18获取到P24三大新孔雀嵌入棕色、紫色和青色破环并分别标为L1、L2和L3红色点形由OCTA系统成像光学虚反射产生虚线交叉截取剖面B扫描2-A4)跨段OCT强度B扫描跨段OCT强度B扫描从P21中每个tft位置获取L1、L2和L3跨段OCT强度B扫描从P24的每个tft位置获取L1、L2和L3在所有强度B扫描中,装饰信号表示新气轮牙流、视网膜层和RPE层下流,均分别覆盖黄红绿色比例条数:200微米

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纵向OCTA成像OIR眼中新脉冲图高山市 A1- C1面向OCTA图片从P18到P24三组新流图嵌入棕色, 紫色并 青色破环并标为L _一号,L ₂和L ₃..人工行为附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起上头 虚线程交叉区块B扫描高山市 A2- A4跨段OCT强度B扫描从每个top位置获取 _一号,L ₂和L ₃P18高山市 B2- B4跨段OCT强度B扫描从每个top位置获取 _一号,L ₂和L ₃P21高山市 C2- C4跨段OCT强度B扫描从每个top位置获取 _一号,L ₂和L ₃P24在所有强度B扫描中,装饰信号表示新气轮牙流箭头视网膜图层和RPE图层叠加丰田, 绿化并红色颜色划分 缩放栏200微米

图4

新流图区相对变化从OIR双目测量新流塔夫区时分均与P18区正常化时间点为n=6,P21除外(n=4),原因是对面OCTA图像字段取自P21报错栏表示平均值(SEM)标准报错

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新流图区相对变化从OIR双目测量新流塔夫区时分均与P18区正常化时间点 N级=6除P21 N级= 4 因面片OCTA图像场误联上头 错误栏表示标准值报错

视波扰动度量

图5表示视波体和直径测量图5显示平面图控目P24 图5B和B 5C平面和OCTA图像对应红点框显示区域图5A类平面挂图中动脉显示橙色,原因是肌肉细胞平滑,静脉显示绿色平面机上显示动脉和静脉,OCTA图像中也相应观测到这些动脉和静脉。图5和D 5E显示两个有代表性案例OIR视网膜显示动脉分解P15(橙色箭头)对触法动脉观察良好,静脉非显性曲折P18观察到同样的动脉,它看起来比P15略曲折。量化异常度测量确认P15动脉曲折,并显著减少P18动脉异常性,而静脉在OIR眼中任何时候都不曲折,如OIR眼部显示图5和D 5E.动脉直径测量微博5H)不显示控件与OIR组间在所有时点的重大差分P15静脉直径测量OIR视网膜比控件大,但P18没有观察到静脉直径的重大差值,如图所示图5I.

图5

视网膜容器异常度和直径测量平面对P24控制视平面立体图像从整面立体处理成红色点矩形广域OCTA图像以红点矩形表示区域视觉化和V表示视网膜动脉和静脉视波递增OIR双目从P15到P18红圆表示位值100微米和800微米比例条数:200微米视网膜动脉和静脉腐烂度量视网膜动脉和静脉直径测量P < 0.05,**P < 0.01

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视网膜容器异常度和直径测量高山市 A级P24平面控制镜像高山市 B级平面挂图同目从整面挂图回处理可视化 红点矩形内 A级)高山市 C级广域OCTA图像同目区视觉化 红点矩形内 A级) A级并 V级表示视网膜动脉和静脉高山市 D级, E级视波递增OIR双目从P15到P18上头 红色圆圈指点定位100微米和800微米 缩放栏200微米高山市 F级, G级视网膜动脉和静脉杜参维度量高山市 H级, 一视网膜动脉和静脉直径测量* P级< 0.05,** P级< 0.01

视距宏图开发

视觉化表层和深层团状结构使用OCTA和视距平面成像图6图片显示P24两种成像模式获取的同一只眼睛表面和深孔复用视网膜平面图象金字塔6A1 6A2重新处理匹配OCTA成像场金字塔6B1 6B2透视双目图片金字塔6A1 6脉冲模式显示良好协议平面挂图中的白箭表示样本编译期间留置合流水容器重叠到视网膜上深脉冲反射网由小毛虫稠密网络组成,因此很难高清晰度辨别每个毛细像表面血管双纹图象那样不论如何,深脉冲二维镜像中细微可视化两种图像金字塔6A2 6B2深度脉冲图OCTA投影由大型视网膜容器在表面脉冲图片中引起的人工制品用粉色遮蔽并排除分析图7显示两个脉冲复用控件和OIR视网膜获取点为P15、P18、P21和P24控件视网膜微博7上层(左列)和深部(右列)均不显示容器密度从P15到P24有显著变化OIR视网膜左列表面动画分片图7B显示容器密度从P15到P24没有明显变化相形之下,右列深孔密度从P15提高至P24与24度观察到的稠密打包毛片相比,p15显示分布稀疏的刺片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片薄片图7C和C 7D显示随时间推移物密度的量化变化容器密度表层脉冲不显示控制与OIR视网膜在所有时点有统计上的重大差分,如上所示图7C.OIR视网膜深流密度远低于P15控视网膜,但快速恢复到控制视网膜水平,显示从P18到P24在统计学上微小差如图图7公元前

图6

视距平面图象比较OCTA可视化表面和深孔复用视网膜平面图象表层和深孔双曲白箭显示剩余合金容器在样本编译期间重叠到视网膜EnfaceOCTA图片表层和深孔双曲OCTA图象上的蓝区是剩余合金容器的影影深脉冲图象中,表层脉冲阵列大型视像容器引起的投影人工品粉色遮蔽红色点形由OCTA系统成像光学虚反射产生比例条数:200微米

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视距平面图象比较OCTA可视化表面和深孔复用高山市 A1, A2视网膜平面图案表层图象和深脉冲图象图上头 白箭头显示剩余合金容器在样本编译期间重叠到视网膜高山市 B1, B2面向OCTA图片表层和深孔复用上头蓝区OCTA图像是剩余合金容器的影影深脉冲图象投影由表面脉冲双螺旋体中大型视网膜容器引起的人工制品阴暗 粉红色.人工行为附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起 缩放栏200微米

图7

纵向OCTA成像表层和深血管复用OCTA图象上的蓝区是剩余合金容器的影影深脉冲图象中,表层脉冲阵列大型视像容器引起的投影人工品粉色遮蔽红色点形由OCTA系统成像光学虚反射产生比例条数:200微米容器密度纵向测量错误栏表示SEM**P < 0.01.

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纵向OCTA图象表层和深团复用 A级控件视网膜 B级OIR视网膜上头蓝蓝OCTA图像为剩余合金容器的影影深脉冲图象投影由表面脉冲双螺旋体中大型视网膜容器引起的人工制品阴暗 粉红色.人工行为附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起 缩放栏200微米纵向测量容器密度 C级表面脉冲复用 D级深脉冲复用上头 错误栏表示SEM网际网际网际网路 P级< 0.01

人造图层卷积开发

图8显示控件和OIR眼睛中的染色体动画由合金容器和大型视网膜容器造成的影区分别标为蓝粉色码图8可视化控制目由染色层流水网络和散发背景信号组成然而,OIR眼中P15背景信号明显下降,这意味着合影流下降,如图所示图8.b.后台信号从P18逐步增长到P24,表示合影流恢复

图8

纵向OCTA成像色分层OCTA图象上的蓝区是剩余合金容器的影影投射人工品主要视网膜用粉色遮蔽红色点形由OCTA系统成像光学虚反射产生比例条数:200微米(C) 花旗密度纵向测量错误栏表示SEMP < 0.05,**P < 0.01,***P < 0.001

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纵向OCTA成像 A级控件和 B级OIR双目上头蓝蓝OCTA图像为剩余合金容器的影影投射人工品主要视网膜嵌入 粉红色.人工行为附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起 缩放栏200微米高山市 C级纵向测量染色体密度上头 错误栏表示SEM* P级< 0.05,** P级< 0.01,*** P级< 0.001.

图8C显示横向浮容器密度变化染色层容器密度没有显示控制眼部从P15到P24的重大变化,OIR眼部染色体密度为P15最小并逐步提高,尽管仍比P24控制眼部低

yaloid算法

视网膜OCTA成像演化时,hyalo流水流学及其形态学被间接确认为强度投影图像中的影形(OCT低信号区),如图中所示图9A. 图9B显示面状OCTA图像hyalo脉冲模式图9A和九九B相似性确认视网膜观察低强度区域是OCT波束传递合金容器时减速的结果图9C显示OCTA剖面图相交蓝折线图9.b.振荡空间中的合金容器显示为强OCTA信号,视网膜中的OCTA信号隐藏在合金容器下

图9

直视OIR眼波流面向强度投影面部OCTA图像红色点形由OCTA系统成像光学虚反射产生C)OCTA交叉路段比例条数:200微米

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直视OIR眼波流高山市 A级面向强度投影高山市 B级面部OCTA图像人工行为附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起高山市 C级OCTA交叉路口蓝线内 B级) 缩放栏200微米

讨论

纵向OCTA成像测试OIR大鼠模型脉冲变换

OCTA实现新流图定位并量化纵向分析图区变化单片集群显示不同速率,但所有集群随时间逐步回归,这与OIR模型中新流图的病理学一致。 ^30码,31号视网膜新剖析使用OCTA提供比FA大有优势,因为血管渗漏评估通常用于FA疾病严重性评价,涉及主观性前视网膜立体成像也可以提供视网膜新向化量化分析,Vivio成像串口是OCTA的一大长处除新脉冲图外,用OCTA调查脉冲参数变化,包括视像容器扰动和直径变化单靠OCTA很难辨识视波动脉和静脉,但平面成像补充OCTA允许辨识每一容器静态放大和动脉分解性见OIR双目P15支持前文研究 ^11,32码

OIR视网膜表面和深沉开发也受到调查OCTA测量容器密度显示,控件组与OIR组间表面血管复元开发没有重大变化。相形之下,OIR视网膜P15开发严重阻塞已知超氧扰动视网膜开发,可能是由于高氧水平对流经室产生毒效 ^{三十三,34号}并下调血管内延生长因子 ^35码上层脉动双曲比超氧化物更容易调节氧水平,而超氧化物的氧供应则在深层脉动双曲中更为突出,因为接近潮压层即氧扩散源 ^36号,37号超氧化物效果可能深入干预深流双曲开发,显示P15容器密度比控件组低容器密度逐步恢复到正常水平

深入调查染色层脉冲开发大部分OIR研究到目前为止都侧重于视波异常,而前一研究显示OIR鼠模型有染变 ^38号研究显示,OIR中区卷积层厚度在P14和P60下降,强度较小视面OCTA图像成像场主要覆盖中心区域,结果与前次研究一致,研究显示OIR类固醇的容器密度最低P15并随后增加,但仍比P24控制目密度低虽然我们还观察到OIR眼中分片分片点15线程,但由于成像分辨率有限和跨段OCTA图像分片强健性,使用OCTA对分片分片量化验证具有挑战性

视网膜遍射性是OIR模型前几阶段观察到的病理特征之一中视网膜宽区用单目观察补充FigS3并排除纵向研究因P21小狗意外死亡OIR视网膜显示视网膜(中心或外围)不同的流体位置视氧接触协议而定 ^35码此外,OIR模型中可能存在大度跨动物变异研究中中视网膜无孔不入单例中流区验证长相OCTA可视化大流恢复能力

直接可视化合金流水体显示合金容器的精确形态经确认,局部暗带强度投影肯定出自hyaloid容器,这些容器大大削弱OCT波束研究中可视化合金容器显示OCTA可成为研究合金血管系统解剖和生理学的潜在成像工具

OIR鼠模型使用OCTA调查中有一些限制样本大小 N级=6不足以归纳结果具体地说,新孔雀在注册研究的六眼中只有两眼观察。这是因为新脉图常在外围视网膜中开发,而它们并不总是定位于OCTA成像域内获取视网膜多点OCTA图像,增加成像场将大有裨益外成像视网膜优劣部分可增加约二倍观察图博的机会然而,这势必增加眼睛所需的总成像时间,并增加由二联苯诱发干扰OCTA成像的急性白内障发展的可能性 ^三十九角形电算法、合金容器影射法和氧化性应激诱发永久内分解法是Vivo成像固有约束,在VivoOCTA成像演化时应予以考虑。OCTA成像场无法覆盖全视网膜并可能遗漏视网膜新剖面部分,OCTA显示有希望结果提供不同视网膜详透图像,从其他成像方法看难以实现鼠视网膜中有各种OIR协议,不同发端、持续时间和聚积超氧 ^{37号,40码,41号}时空血管响应可因模型而异并发依赖同一模型中的脉冲响应 ^42号,43号因此,研究其他模型时,成像结果可能不同于本研究显示的结果,并需要确认每个模型的结果然而,这超出了本研究的范围,需要进一步调查。

最后,当前调查验证并显示OCTA为老鼠视网膜和合金OIR研究的准活成像技术新流图的量化很容易用一致层分解算法完成深度解析OCTA可视化详细流水层可靠化,用其他成像方法不容易实现脉冲密度、脉冲振荡度和容器直径等串量度除视新脉冲化外可算得上良好的测量结果OIR模型用OCTA图像的这些血管特征可应用到诊断性研究中,评价视网膜疾病的严重性和抗angi生药的治疗效果

感知感知

由韩国卫生福利部(HI15C0001)、韩国国家研究基金会(2016M3C7A1913844)和首尔国立大学邦当医院基金(16-2015-003)支持

披露: Y.金无; H.K.洪市无; J.R.公园无; W.市无; S.J.宇市无; K.H.公园无; W.Y.欧,无

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11号

美祖恩杜比西OJVivo动画量化氧诱视波恢复 OptomVisSci.2016年93:1268-1279

12号

Higgins RD,YuK,SandersRJ,NandgaonkarBN,RotschildT,RifkinDBditiazem用鼠标模型减少视网膜新剖面 Curr眼恢复.1999年18:20-27

开工

BaninE公司、Dorrell MI公司、AguilarE公司等T2-TrpRS抑制先发性新脉冲化并增强OIR的生理血管再生长,按新量化法评估 投注Ophthalm.2006年47:2125-2134

14号

ConnorKM、KrahNM、DennisonRJ等算取鼠标氧诱反射模型:容器损耗模型、容器再生长模型和病理血管生成模型 纳特普罗托.2009年4:1565-1573

15分

Stahl A公司、Connor KM公司、Sapieha P公司等计算机辅助视网膜新渗透量化 angio生成.2009年12:297-301

16号

MoultECEWWWEEEDNK等超高速扫波源OCT动画 脉冲激光成像视网膜.2014年45:496-505

17号

石泽A号、永冈T号、高桥A号等光一致性二维视网膜镜像学:未来实验研究 AMJOphthalmol.2015年160:35-44e1

18码

Jia Y、WeiE、Wang X等光盘遍历青光学 脉冲学.2014年121:1322-1332

公元前19

刘 w,liH,ShahRS等并发光脉冲动脉冲学和流星脉冲学,并配有正常视网膜和激光诱新渗透化 OptLET.2015年40:5782-5785

20码

ParkJR、ChoiW、HongHK等成像激光诱导鼠视网膜新化 投注Ophthalm.2016年57:OCT331-OCT340

21号

济大王WO、强生EC、MorrisonJC和WangRK内压对视网膜、合机和光学神经头变化的影响 生化Opt快递.2012年3:2220-223

22号

SoetiknoBT、Shu X、LiuQ等成像制导激光相片凝聚生成的视波闭合光学 生化Opt快递.2017年8:3571-3582

23码

DeliyantiD公司、MillerAG公司、TanG公司、BingerKJ公司、SamsonAL公司、Wilkinson-BerkaJL公司新陈代谢用异效松合成抑制 超强度.2012年59:607-613

24码

VarmaSD,ChandD,SharmaYR,KuckJFJr,理查兹RD透镜和白内障生成的氧化压力:光和氧作用 Curr眼恢复.1984年3: 35-57

25码

吉列特RWATJBGSRBK生长敏感大鼠中由美学诱导角形损伤 投注Ophthalm.1988年29:949-954

26码

特纳PV AlbassamMA大鼠可感知注入麻醉后角膜损伤编译.2005年55:175-182

27号

吉那普JR高效子像素图像注册算法 OptLET.2008年33:156-158

28码

李JJJJJWWLSGEFBASDA统计强度变异分析毛细网络通量快速量成像 生化Opt快递.2014年5:1172

华府

SchneiderCA、RasbandWS、EliceiriKWNIH图像图像J:25年图像分析 Nat方法.2012年9:671-675

30码

Stahl A公司、Connor KM公司、Sapieha P公司等鼠标视网膜动画模型 投注Ophthalm.2010年51:2813-2826

31号

李R Yang XWangY等预产对正常视网膜发育和新生儿大鼠氧诱视波 Curr眼恢复.2013年38:1266-1273

32码

Guaiquil VH、HewnNJ、清联MF、Rosenblatt MI、ChanRV和BlobelCP遗传感应模型预设间细胞扩散 投注Ophthalm.2013年54:5294-5302

3

BeauchampMHSENLABFSERANZAG等氧化氮对氧诱发视波体完整性产生依赖作用 免费Ridic生物医疗.2004年37:1885-1894

34号

Gu XL、el-RemessyAB、BrooksSE、Al-ShabraweyM、TsaiNT和CaldwellRB超oxia通过生成过氧化物诱发视波内容细胞波状 amJphisol细胞.2003年285:C546-C554

三十五万

PierceEA FoleyED SmithLEH流经生长因子调节氧模型 ArchOphthalmol.1996年114:1219至1228

三十六

wangsa-WirawanNDLinsenmeierRA视网膜氧:基础和临床方面 ArchOphthalmol.2003年121547-557

三十七

Pen JS,TolmanBL,HenryMM鼠中氧诱发视网膜:视网膜非聚变关系 投注Ophthalm.1994年35:3429-3435

38码

ShaoZ公司、DorfmanAL公司、Seshadris等二次演化是氧引回文理学关键构件 投注Ophthalm.2011年52:6238-6248

公元前三十九年

卡尔德龙L/GrimesP/ShalevM急性可逆白内障由三联苯和氯胺酮在大鼠和小鼠中麻醉 ExpEyeRes.1986年42:331-337

内地

Pen JS Henry MM TolmanBL接触交替缺氧和超氧导致新生大鼠产生严重增殖反感 pediatrRes.1994年724-731

41号

Reynaud XDoreyCK新生儿大鼠缺氧事件引出外向新渗透 投注Ophthalm.1994年3169-3177

42号

高高智商LiYJJCEBrown挪威大鼠和SpragueDawley大鼠对脉冲内延生长因子和色素上下文因子的偏差化学调节 糖尿病.2002年51:1218-1225

四十三

van Wijngaarden P公司CosterDJ公司,Breton HM公司,GibbinsIL公司,WilliamsKA公司依赖氧诱发复式对养鼠的偏差 投注Ophthalm.2005年461445-1452

图1

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视距平面OCTA图像OIR视网膜观察高山市 A级视网膜图象显示全视网膜三位 红色破折盒对应面像场OCTA图像高山市 B级视网膜平面图像和面部广域OCTA通过缝合三次单片OCTA图像获取 A级)上头蓝蓝OCTA图像为HyalioOCTA图像中附着物 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起

图2

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视网膜平面OBTA图象观察OIR P24高山市 A级视网膜平面图象高山市 B级偏视图区域表示 红色破折矩形内 A级)高山市 C级放大视图表示区域 丰田破折矩形内 B级)高山市 D级面向OCTA图像从对应成像场获取上头 横向线程由样本运动引起的人工制品人工制品附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起高山市 E级放大视图表示区域 丰田破折矩形内 D级)高山市 F级剖面OCT强度B扫描 红色破线内 C级)装饰信号表示topt流箭头视网膜图层和RPE图层叠加丰田, 绿化并红色.. 缩放栏200微米

图3

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纵向OCTA成像OIR眼中新脉冲图高山市 A1- C1面向OCTA图片从P18到P24三组新流图嵌入棕色, 紫色并 青色破环并标为L _一号,L ₂和L ₃..人工行为附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起上头 虚线程交叉区块B扫描高山市 A2- A4跨段OCT强度B扫描从每个top位置获取 _一号,L ₂和L ₃P18高山市 B2- B4跨段OCT强度B扫描从每个top位置获取 _一号,L ₂和L ₃P21高山市 C2- C4跨段OCT强度B扫描从每个top位置获取 _一号,L ₂和L ₃P24在所有强度B扫描中,装饰信号表示新气轮牙流箭头视网膜图层和RPE图层叠加丰田, 绿化并红色颜色划分 缩放栏200微米

图4

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新流图区相对变化从OIR双目测量新流塔夫区时分均与P18区正常化时间点 N级=6除P21 N级= 4 因面片OCTA图像场误联上头 错误栏表示标准值报错

图5

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视网膜容器异常度和直径测量高山市 A级P24平面控制镜像高山市 B级平面挂图同目从整面挂图回处理可视化 红点矩形内 A级)高山市 C级广域OCTA图像同目区视觉化 红点矩形内 A级) A级并 V级表示视网膜动脉和静脉高山市 D级, E级视波递增OIR双目从P15到P18上头 红色圆圈指点定位100微米和800微米 缩放栏200微米高山市 F级, G级视网膜动脉和静脉杜参维度量高山市 H级, 一视网膜动脉和静脉直径测量* P级< 0.05,** P级< 0.01

图6

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视距平面图象比较OCTA可视化表面和深孔复用高山市 A1, A2视网膜平面图案表层图象和深脉冲图象图上头 白箭头显示剩余合金容器在样本编译期间重叠到视网膜高山市 B1, B2面向OCTA图片表层和深孔复用上头蓝区OCTA图像是剩余合金容器的影影深脉冲图象投影由表面脉冲双螺旋体中大型视网膜容器引起的人工制品阴暗 粉红色.人工行为附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起 缩放栏200微米

图7

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纵向OCTA图象表层和深团复用 A级控件视网膜 B级OIR视网膜上头蓝蓝OCTA图像为剩余合金容器的影影深脉冲图象投影由表面脉冲双螺旋体中大型视网膜容器引起的人工制品阴暗 粉红色.人工行为附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起 缩放栏200微米纵向测量容器密度 C级表面脉冲复用 D级深脉冲复用上头 错误栏表示SEM网际网际网际网路 P级< 0.01

图8

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纵向OCTA成像 A级控件和 B级OIR双目上头蓝蓝OCTA图像为剩余合金容器的影影投射人工品主要视网膜嵌入 粉红色.人工行为附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起 缩放栏200微米高山市 C级纵向测量染色体密度上头 错误栏表示SEM* P级< 0.05,** P级< 0.01,*** P级< 0.001.

图9

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直视OIR眼波流高山市 A级面向强度投影高山市 B级面部OCTA图像人工行为附后 红点轮廓由OCTA系统成像光学虚反射引起高山市 C级OCTA交叉路口蓝线内 B级) 缩放栏200微米

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