Pol-Epsilon-Lysine功能化Hygels - BET TOR伟德,伟德官网下载地址苹果

抽象性

目标:确定功能化多子解析水凝⁺)对acantamoebacellii.

方法论:A.斯委兰西k解法(0-217m)、k或k⁺水凝或商业水凝接触镜24小时或7天PBS或Peptone-East-Glucee媒体毒性使用pidi类碘并用荧光显微镜图像测定ex vorcine角膜注射A.斯委兰西trotozoites++++++++⁺水凝或商业水凝CL7天角感染通过定期酸-Schiff染色和历史分析评估重生A.斯委兰西使用显微镜和枚举评估7天水凝镜和角盘

结果:PQQ⁺水合物在24小时或7天分别导致98.52%或83.31%的PQQ⁺水凝分别导致PBS细胞死亡70.59%或82.32%24小时或7天Cysts接触pQQ⁺PYG介质水胶24小时7天导致75.37%和87.14%死亡ex vivo角形染色体并受pQQ⁺水凝显示缺失A级.斯委兰西storma不重生角膜或p⁺水电凝胶比对只受感染角膜和那些当着商业水凝CL受孵化者

结论:PQK⁺水凝仪显示显式amobicide和cyctiA.斯委兰西.PQK⁺流化凝胶有潜力用作CLs,可最大限度地减少CL关联风险康塔莫埃巴心膜炎

A级 康达莫亚心膜炎是一种稀有感染,但可能导致严重视觉缺陷或失明 ^一号 ^, ² 康塔莫埃巴随机原生寄生虫自然生存于土壤、空气和水生栖息地中,分两种形式之一:troozoites(运动主动形式)或Cystsss(高抗药性、双屏和休眠细胞)。 ³Trophosites和Cists都能够感染角膜系统、皮肤系统以及中枢神经系统 ⁴轨迹转换细胞由不良环境条件产生 ⁵ ^, ⁶

角膜膜常阻塞入侵病原体 康塔莫埃巴角膜剖面镜头穿戴是开发AK的重要风险因素,高达80%AK案例与使用CL或透镜溶液受水染相相关 阿卡塔莫埃巴特别是AK增用软CL ⁷ ^- ^九九此外,缺少有效消除复合物 康塔莫埃巴CL解决方案和自来水质量中的细胞还构成CL穿戴者中AK风险因素 ¹⁰ ^- ¹³

手工业者通过manose装饰glycoteins嵌入角膜并入侵角膜像矩阵金属蛋白、Serine和cysteneproties等酶 ¹⁴托姆拉内, 亚麻黄碱分解性能, 可能导致持久复发性骨髓炎 ¹⁵AK成功处理需要早期诊断 ¹⁶诊断具有挑战性并可能被误认为细菌、病毒或真菌骨炎成熟AK处理困难重重,目前依赖高强度处理二氟西丁、多甲基重聚物、溴或六氟化物,结果多变并往往差。 ¹⁷

单片解析法(pQQQK)带固有反微生物特性并据报干扰细胞膜和细胞墙,显出广度反显微活动对抗gres阳性细菌和gram阴性细菌、酵母和真菌 ^18号 ^- ^21号前几次研究显示pQQHygel对实验室菌株有效 esherichia大肠杆菌, Staphilococcusa并 伪可多那斯aeruginosa对角膜上皮细胞没有毒性 ^22号 ^- ^24码水凝自由安明组与共价绑定pQQ ⁺提高p+k水平并增加10倍amine功能,因为与非功能化水凝素相比,p+k分子增加 ^22号进一步研究将pQQ增加与增加反微生物活动 P.Aeruginosa减少活性细菌数体外角膜感染模型

研究的目的是评价pQQ 康塔莫埃巴分叉状和细胞状k解法效果 ⁺水凝处理分叉状和细胞状 康塔莫埃巴24小时7天试管调查,并用两种表显示重大毒性使用exvorcine角膜模型AK显示 A.斯委兰西应用pQQ ⁺或pQK水胶

方法论

k求解准备

PKBAINOFO郑洲生物工程有限公司Zhenghone450006中国河南省20mM编译成无菌PBS(Oxoid,Hampshire,UK)

khygel合成和功能化

swegel合成并实现前文描述的功能化 ^22号 ^, ^24码简言之,p ⁺水凝素从p++k交叉60ml%与辛酸合成至聚合密度0.071gmL ^-1使用carbodiimide化学PendantpQQK使用1-乙3-3-二甲基丙基)carbodiimide和N-Hycroccinide联动

培植 康塔莫埃巴

A.斯委兰西Page(ATCC 30234(ATCC,Manassas,VA,USA)原与一位患角膜炎的病人隔离后使用ATCC中712Peptone-Eastern-Glucee中端与T-75CELLSTAR组织培养板(GreinerBio-One,Stonehouse,UK)Trophotoites指数生长(72-96小时) g级10分钟并恢复PYG媒体Trophothites计入可支配MlicellNeubauer细胞计(Millipore,Merck,UK)并调整为2x10 ⁴aoeba/mlPYG媒体

系统编译后通过温柔管道冲刷PBS分片清除PYG介质微量Trophozoites重新悬浮PBS最终浓度为1x10 ⁶细胞/mL和1ml富诺索化石悬浮加到非养分agar板上(3% w/vagar!sigma-Aldrich,Dorset,UK)28摄氏7-10天,直至通过显微分析观察100%分解Cyst使用细胞擦除机采伐并重新悬浮在含有二叉硫酸钠0.5%(w/v)(Sigma-Aldrich)的PBS中以解析任何重新采掘分母物,随后在1000xg10分之10分再离差2x10分再悬浮 ⁴PBS系统囊括/mL

systs解毒解析

Trophosites和Cysts使用2x10 ³aoebae/b井(100微升)96well板块PQK2x集中解析法100mL加到最后工作量200mL上,最终pk集中范围0至434mChlothexidine(CHX)(Sigma-Aldrich)为0.02%,用作对养分和细胞毒性的积极控制PQQ对抗毒 A.斯委兰西使用prodiumide(PI)(ThemFish科学,Loughborough,UK)评估水井最终富集度为1mg/m死分子/细胞用荧光显微镜和死红标签数图像 A.斯委兰西对比非染色亚麻黄素和细胞数/视域表示百分数死与总生死之比

syto毒性人角细胞

人类角膜缩影细胞(由日本森口关赛医科大学高木 ^25码37摄氏度和5%CO培养 ₂.HCE-T细胞在Dulbecco修饰Eagle介质/HamF12介质中培养(DMEM/F12)(HERMFERScience),内含5%(v/v)子牛血清Labtech,Heathfield,UK) 1%(v/v)真菌区和pnicillin/steptomycinHCE-T细胞在1x10时用96行盘播种 ⁴HCE-T细胞孵化3天直到实现80%并发媒体代之以装有pQK(0-17.36m)和37°C和5%CO ₂24小时7天在每个时间点上,均按制造商指令使用哺乳动物细胞活性/死性/细胞毒性工具箱(热渔科)进行可行性/毒性检验HCE-T细胞用Calcein-AM和ethium单片1嵌入30分钟,用成像Zeissapotom实机显微镜成像荧光机直播/死细胞

kHygel毒理分析Trophosites和Cysts

在不育条件下,10毫米盘pQQ ⁺Hydrogels或商业水模CLFilcon二二二七成水量Urtraview,LeightonBuzzard,UK)使用消毒电压添加到48well板块中Trophosites或Cysts使用 ⁴PBS500微升或PYG介质(素重产)并分24小时或7天在28°C孵化PQQ水合物的毒性与上文描述的相同测量法是在标签死后添加1微克/毫升idodi

ex VivoporcineCorneaKeratitis模型

Porcine目光从本地屠宰场获取6小时内,角膜用agarose支持处理,以建立Kennedy等人前所描述的空气-液界面exvivo器官文化模型 ^23号 ^, ^24码并补充1.Trophosites用10微升PYG媒体悬停,内含1x10 ⁵aoebae并插入中心角膜的空气驱动区,并允许在室温下吸收30分钟(视觉分析评估)。曾小滴不再可见, 10毫米商业CL盘,pQK或pQK ⁺水胶应用角膜控制受感染和非受感染角膜并行运行DMEM(+10%FBS)加到角膜剖面边界 ₂.

后感染pQQ ⁺swegel镜头和商业helgelCL从角膜去除,PYG介质中重新停用并转动30秒去除 A.斯委兰西从镜头中解析解析程序转置为六维板块以监控再生长量化 A.斯委兰西角膜感染通过中角膜10毫米盘实现剖面盘切成四叉片并再分治3mLPBS并短短转动后使用Qiagen组织Ruptor(Qiagen,Manchester,UK)实现同质化15秒同质值1000x g级10分钟内恢复使用PYG介质(+glucose1.5%w/v) A.斯委兰西7天用Ti-E显微镜(NikonEurope BV, A.斯委兰西PYG媒体使用电容计

历史学

一组单角膜从实验条件固定在10%/五中中缓冲正文18小时Corneas使用Leica ASP300组织处理器处理合成组织分割厚5微米并配有周期酸-Schiff(Abcam,Cambridge,UK) A.scellanii。组织剖面使用20xx和40x目标直立显微镜映射

统计分析

实验用复数执行 N级3+3实验3口井单向ANOVA测试后 TUKE分析 P级< 0.05被认为重要统计分析使用Prism软件版8.02.263(GraphPad软件,La Jolla,CA,USA)错误栏显示为生物复制标准偏差

结果

Amobicide,Trophotiocide和Cystic A.斯委兰西

PQQ解法(0-4.34mm)对 A.斯委兰西检测后24小时7天毒度评估数死红PI A.斯委兰西对比无染直播 A.斯委兰西表示百分数死亡

24小时p++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ P级<0.0001与未经处理的磷化物相比,在任何更高富集度(均无毒性进一步增加80%以上微博1Ai)24小时后,磷化物仍然附着组织培养塑料表面显示特征形态,而CHX处理显示100%毒性增加剂量pQQ A.斯委兰西中生 A.斯委兰西与表面脱钩,不显示特征亚麻黄石阵7天后处理时发现pQQ 微博1Aii)7天处理低浓度p+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ P级< murn01>

图1

se响应pQQ解答24H7天轮廓百分数分解二叉化物对比二叉化物识别总分解分解分解分解分解值为(i)24h和ii7天百分数死细胞量化

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se响应pQQ求解 A.斯委兰西24小时7天分叉高山市 A级百分数死养分与百分数比较PI染色7天高山市 B级百分比死细胞量化

24小时处理后p+k解析对细胞效果显示76%(SD+++1.50%)在0.54mm以上时细胞死亡(SD++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++7 P级<0.0001 > ( 微博1Bi)七天微博1Bii使用pQQ解析法处理低点pQQ解析法死细胞数增加0.004mm(SD++2.14%) P级<0.0001,细胞死亡不显著增加 P级< 0.05)提高pQQ24小时7天时,控制图像中只可见活细胞,而对比中,CHX显示视场红PI染细胞

PQQ解决HCE-Tells的毒性

PQQ处理对protozites和cysts的最大毒性分别在24小时0.54m和0.016mm和0.004m7天时观测到PQQ溶液在不同富集度的毒性由HCE-T细胞可分单层确定

24小时处理p++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ P级0.05) 金字塔2AiA级二)109mpQQ+++++++++++++++++++++++++++++++++++ P级< 0.05)7天处理pQ0至0.067m P级+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ P级< 0.05) 金字塔2Bi.B 二)

图2

24小时7天HCE-T单数细胞线k解法(0-17.36mm)添加HCE-T细胞和死细胞贴上 PI(red)和活细胞贴上calceinAM(Green)标签A)i)24小时对全部人中HCE-T细胞百分数量化红色数据点表示pQQ相应的HCE-T电池荧光图片死细胞贴上 PI(red)和活细胞贴上calceinAM(Green)B)i)对7天时全部人中HCE-T细胞百分数量化红色数据点表示pQQ相应的HCE-T电池荧光图片死细胞贴上 PI(red)和活细胞贴上calceinAM(Green)比例条数:50微米

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24小时7天HCE-T单数细胞线k解法(0-17.36m)添加HCE-T细胞,死细胞贴上PI标签红色和活细胞标签calceinAM 绿化)高山市 A级24小时算总数中HCE-T千分之百分数上头红色数据点表示pQQ相应的HCE-T电池荧光图片死细胞贴上 PI标签红色和活细胞标签calceinAM 绿化)高山市 B级7天算总数中HCE-T千分之百分数上头红色数据点表示pQQ相应的HCE-T电池荧光图片死细胞贴上 PI标签红色和活细胞标签calceinAM 绿化) 缩放栏:50微米

kHygels反制Tropho分解活动 A.斯委兰西

毒性pQQ ⁺水凝面向24小时7天评估24小时TCPS、商业水凝CL和非功能化pQQ 金字塔3AiA级二与未经处理控件无重大差别trophozoites在pQQ ⁺水凝显示98.52%(SD++1.82%)( P级<0.0001死亡,类似于CHX(97.93%[SD+ 1.38%] P级<0.0001 > ( 微博三二对比非处理控件、商业CLs和pQQPQQ ⁺水胶和CHX P级=0.094

图3

PQ+水胶对A的毒性连续24小时7天a/i图显示死养分百分数和ii-在TCPS上培养时波音化图,商业流水凝CL和pQk+hygels24小时B) (一) 图显示死养分数占全活死养分数的百分比,和(二) TCPS、商业水合CL和pQk+水合CHX运行为主动控制比例条数:50微米

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毒性pQQ ⁺水凝站对抗 A.斯委兰西24小时7天高山市 A级i图显示死养分数百分比和ii ⁺水凝仪24小时高山市 B级图表显示死养分对全活死数和全死数的百分比和(二)TCPS、商业水合CL和pQQ ⁺水凝7天CHX运行为主动控制 缩放栏:50微米

7天后pQQ ⁺水凝显示83.31%(SD+7.96%)对亚麻黄属物有毒性,而未处理控制器则有毒性(SD++7.96%)。 P级< murn01>活死富集体总数比24小时减少7天,媒体内死富集体退化,降低百分比对比而言,非功能化pk流化凝胶、商业水凝CL和TCPS培养的protozoites均显示在总人口中可忽略毒性 <1% 金字塔3Bi.B 二无重大差分 P级< 0.05)比非处理控件CHX解析显示96.01%(SD++4.12%)死亚 ⁺水凝仪 P级=0.024

kHygels反循环活动 A.斯委兰西

Cysts在TCPS、pQQK和pQK上培养 ⁺富营养PYG中型或非营养PBS模拟休眠或扩散条件24小时或7天PBS系统培养的Cysts保留细胞形式 ⁺水凝或商业水凝CLs24小时受控制未经处理,死细胞在总人口中所占百分比为13.18%(SD++5.29%)。死细胞增加时用pQQ ⁺水电凝胶70.59%(SD+10.93%)和CHX69.37%(SD+6.68%),两者均与未经处理控件、pQkhygels或商业CL大不相同 P级<0.0001 > ( 微博4A)7天后死细胞增长82.32%(SD++2.74%) ⁺Hygel和CHX略为有效90.83%(SD++5.45%)(SD+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ 微博4B) ( P级=0.03,结果均产生高得多的杀菌活动比未经处理控制、pQQHygels和商务CLs(CLs)高得多 P级< murn01>

图4

PQ+水胶对A的毒性scellanii细胞24小时7天在PBS缓冲中培养a) (一)图显示死细胞百分数并(二)阵列长片24小时摄取tCPS、商业流水凝CL和pQk+hygelB) (i) 图显示死细胞与总活细胞和死细胞之比;(ii) TCPS、商业水合CL和pQk+水合CHX运行为阳性控制细胞死亡比例条数:50微米

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毒性pQQ ⁺水凝站对抗 A.斯委兰西囊化PBS缓冲器24小时7天高山市 A级图表显示死细胞百分比和系统立时荧光图片 ⁺水凝仪24小时高山市 B级图形显示死细胞与总活细胞和死细胞之比 ⁺水凝7天CHX运行为阳性控制细胞死亡 缩放栏:50微米

PYG介质系统CL商业水合CL和pQK水合板24小时分化微博5A)对比中PYG介质pQQ ⁺水凝素不辨别亚化物并显示75.37%(SD++2.84%)活性细胞下降,与CHX(70.27%[SD++4.84%])相比无重大差值 P级=0.68都PQK ⁺Hygel和CHX与未经处理控件大相径庭,p ⁺水凝和商贸水凝CL P级< murn01>七天前死细胞 ⁺水胶上升至87.14%(SD+5.79%),相当于CHX82.36%(SD+6.24%)(SD++6.24%) P级= 0.69, 与未经处理控件大相径庭 P级< murn01>

图5

PQ+水胶对A的毒性scellanii细胞24小时7天在PYG缓冲中培养a) (i)图显示死细胞总活细胞比重和死细胞比重,和(ii)长细胞培养时波频图像24小时CHX运行为阳性控制细胞死亡B) (一) 图显示死细胞百分比和(二)阵列时波频图像7天CHX运行为阳性控制细胞死亡比例条数:50微米

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毒性pQQ ⁺水凝站对抗 A级. 斯委兰西PYG缓冲系统培养器24小时7天高山市 A级图形显示死细胞与总活细胞和死细胞之比 ⁺水凝仪24小时CHX运行为阳性控制细胞死亡高山市 B级图表显示死细胞百分比和系统立时荧光图片 ⁺水凝7天CHX运行为阳性控制细胞死亡 缩放栏:50微米

kHygels反毒 A.斯委兰西Ex Viveporcine康乃斯

Porcine角膜感染7天时有商业水合CL/PQK或PQK ⁺水凝微博6)使用 PAS标签对固定角膜进行历史分析 A.斯委兰西显示无 A.斯委兰西角膜内未受感染角膜受感染角膜并当着商业水凝CL的面受感染都显示角膜表下有细胞受感染角膜用pQK或pQK孵化 ⁺水凝显示缺水 A.斯委兰西组织内段

图6

ex vivo角膜感染scellaniiprotozoites面前pQQ+hygelsPAS染色历史段scellanii齿轮7天左顶排显示角膜无感染,中间顶部显示受感染角膜scellanii细胞)和右上角显示Scellanii当着商业水合CL生长底排显示角膜受A感染scellanii有pQK水合机和pQK+水合机比例条数:50微米

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ex vivo角膜感染 A.斯委兰西泰诺索特人面前pQQ ⁺水凝PAS染色历史段 A级. 斯委兰西七天三叉化物 左上排角膜无感染 中间顶显示受感染角膜 A级. 斯委兰西Cist)和 右顶端显示A 斯委兰西生长时有商业水凝CL 底部行显示角膜受感染 A级. 斯委兰西k水相和k ⁺水凝 缩放栏:50微米

数值计算 A.斯委兰西透镜带角膜后显示从商业水凝CL恢复7天(2.68x10) ⁵aoebae和pQ ⁵aoebae) P级=0.0004 金字塔7AiA级二)无可检测性 A.斯委兰西取自pQQ ⁺水凝镜大相径庭 P级< murn01>

图7

A增长scellanii从pQ+水胶和角膜从exvio感染模型取出角膜并培养PYG媒体7天相向图Ascliliii从镜头重生并(ii)量化7天重生Ascellanii摘自Cormeai相向图像和7天量化比例条数:50微米

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增长 A.斯委兰西从p#k ⁺水胶和角膜从前体感染模型高山市 A级取出角膜并培养PYG媒体7天相向图像 A级. 斯委兰西从镜头重生7天高山市 B级重生 A.斯委兰西从角形图象7天量化 缩放栏:50微米

七天后重生 A.斯委兰西均匀角膜按钮显示4.89x10 ⁵和3.12x10 ⁵aoebae/cormea P级=0.0018) 金字塔7Bi.B 二) A.斯委兰西角膜下再生长5.88x10 ⁴aoebae/cormea比较受感染和商业水凝CL P级< murn01>无可检测性 A.斯委兰西取自角膜插件 ⁺水凝CL与受感染和商业HygelCL大相径庭 P级< 0.0001角膜非pQhygel角角膜 P级=0.47

讨论

研究证明抗菌小便PQK有效减少可行性 A.斯委兰西分叉状物和囊状物,既作为一种解析法,又使用体外解析法与pQQPQQ-K对HCE-T细胞无毒24小时达0.54m和7天达0.067m A.斯委兰西.PQK ⁺与非功能化pk水合板和商业水合板相比,水合板显示对细胞和养分物都具有毒性exvorcine角膜感染模型 ⁺水胶预防感染 A.斯委兰西并减少数 A.斯委兰西守水凝

当前AK预防性处理旨在维护良好的卫生体系 ¹⁵并使用CL解决方案内消毒成熟AK处理使用主动试剂,如多甲基重聚(0.02%)(或CHX0.02%)和pradamidine(0.1%)和exmidine(0.1%),经常合并使用 ¹⁵ ^, ²⁶ ^, ^27号对许多试剂抗药性增加 康塔莫埃巴. ^28码 ^, ²⁹我们只调查了一种特殊菌株 康塔莫埃巴,但我们检查pQQ ⁺水凝杀养分物和细胞,后一种特别难杀MeniCare纯CL解法(Menicon Ltd.,日本名古屋)包含pQQ 阿卡塔莫埃巴用作消毒剂而非多六甲二联苯大度,但CL溶液仅适合硬气渗透CLs使用

PQQ解决方案对养分丰富环境与养分耗竭环境的影响均得到调查PQQ对抗毒效 A.斯委兰西以剂量和时间依赖方式对养分复发环境的囊和养分消耗PQQ效果对养分效果比较有效,较之细胞更容易处理 ^30码 ^- ^32码

当前AK预防或处理方法通常严酷并损害视觉表面,特别是角膜上皮 ^三十三PQQ有效剂量分别对trootosites或Cysts有毒,但对HCE-T细胞没有毒k常被视为安全性并用于多项应用 ^18号并提供潜在用法AK处理

目前没有商业CL提供抗微生物活动,CLs本身提供一种潜在的感染路线进入角膜建立pQQ A.斯委兰西servicepk ⁺水凝显示24小时7天前毒性 A.斯委兰西对比商业CL测试PQK ⁺水凝仪提供固有抗亚mobicide活动(养分和杀囊),无需时事应用CLs本身提供潜在的表面 康塔莫埃巴扩散, 和分叉和细胞报告坚持所有类型透镜 ^34号 ^- ^38号研究显示 康塔莫埃巴拥有对CLs(特别是软CL)的亲切性,帮助开发AK ^九九 ^, ^三十九 ^, ^40码Lee等 ⁷ ^, ⁸显示硬气渗透式CLs平滑、增蜡和整齐化显示粘合度下降 阿卡塔莫埃巴水含量和移动性是加入的重要因素 achamoeba ^41号 ^, ^42号研究显示 A.斯委兰西可紧接并扩散商业CLs表面,而pQQ ⁺水凝减少可行数 A.斯委兰西.

外阴感染模型演示p ⁺水胶预防感染 A.斯委兰西进角形波纹无细胞编组商业CLs显示恢复率下降 A.斯委兰西发自pQQ ⁺水胶比较商业创用CC或受感染角膜Teuchner等 ^43号使用sporcine角膜exivo模型报告7天 康塔莫埃巴与PBS相比,四天使用PYG媒体感染率更高实验期间用DMEM保证向角膜提供养分并不清楚我们是否发现PYG高感染率,为富含养分媒体提供 康塔莫埃巴增长

PQK抗菌效果文献详解,我们的研究报告pQK抗菌效果 ⁺水胶面向gram阳性细菌和gram阴性细菌以及真菌 ^22号 ^, ^24码 ^, ^44号 ^, ^45码 康塔莫埃巴预知细菌和真菌,可内部运输 康塔莫埃巴引出并发 ^46号 ^- ^48号sygels提供有效处理多微生物的能力,因为pQk免费安眠组提供原生反微生物特性当前PQQ建议动作机制包含正电pQQpitide交互负电细胞膜,导致细胞解析 ^18号

AK稀有但严重条件导致视觉损耗,案例数增加与增加使用CL ¹⁰ ^, ^49号非CL穿戴器中的感染还可能发生在视觉面完整性因外科或外科受损或病人免疫分解时。 ^49号 ^- ^51号CL为视觉和治疗目的的重要医疗装置,但在AK研发过程中构成重大风险因素 ⁷ ^, ¹³诊断和AK处理困难重重,治疗对之产生毒性 康塔莫埃巴有限性,多只有效对抗养分非囊 ¹⁰因此需要开发新疗法和新方法来预防和治疗AK并对抗对流 康塔莫埃巴处理方法 ⁵²简言之,数据显示pQQ ⁺水胶提供amobicide和cycti A.斯委兰西有可能降低CL关联AK的风险

感知感知

医学研究理事会支持MR/R006334/1和工程物理研究理事会支持EP/M002209/1)

披露: S.M.肯尼迪市无; P.德什潘德无; A.G.加拉格speriTech有限公司 M.J.霍斯堡无; H.E.爱莉森无; S.B.加伊市无; D.A.惠灵斯市speriTech有限公司 R.L.威廉姆斯,无

引用

开工

ThebpatiphatN公司、HammersmithK公司、RochaFN公司等 康塔莫埃巴心膜炎:寄生虫上升 康尼亚市.2007年26:701-706 CrossRef [旁网

二叉

Hargrave SL、McCulleyJP和HusseiniZ复合丙胺异教和新明素理疗 康塔莫埃巴心膜炎布林学习集团 脉冲学.1999年106:952-957 CrossRef [旁网

3级

汉南 康塔莫埃巴生物学和人的健康日益重要性 FEMS微生物Rev.2006年30:564-595 CrossRef [旁网

4级

琼斯DB 康塔莫埃巴终极机会论者 AMJOphthalmol.1986年102:527-530 CrossRef [旁网

5级

海JKirknessCMSDVSWrightP药阻 康塔莫埃巴心膜炎:寻找替代抗蛋白化疗 视线( Lord).1994年8(pt5):555-563 [旁网

6级

罗伯茨CW HenriquezFL药目标识别、验证、特征化和开发处理 康塔莫埃巴染色体 开发寄生虫.2010年126:91-96 CrossRef [旁网

7

LeeGHJEPKHHS并发 康塔莫埃巴slicone水胶隐形 康尼亚市.2016年35:663-668 CrossRef [旁网

八点八分

LeeGHHSLEJE多功能解决方案对加入效果 康塔莫埃巴硬气渗透镜 phalmicPhysiolOpt.2016年36:93-99 CrossRef [旁网

9.

威克斯MD微博粘合硅胶水凝胶镜片:审查 视线联系人镜头.2013年39:61-66 CrossRef [旁网

10号

Cernt N公司、HoffmanJM公司、VermaS公司等 康塔莫埃巴内膜炎:确认英国暴发并预期案例控制研究识别诱发风险因素 BrJOphthalmol.2018年102:1621-1628 CrossRef [旁网

11号

JoslinCE、TuEY、ShoffME等关联隐式求解使用 康塔莫埃巴心膜炎 AMJOphthalmol.2007年144:169-180 CrossRef [旁网

12号

VeraniJR、LorickSA、YoderJS等全国性暴发 康塔莫埃巴内膜炎使用隐形解法,美国 兴起插件Dis.2009年15:12361242 CrossRef [旁网

开工

FickerLHunterPSSERDWIDP 康塔莫埃巴内膜炎发生可支配触目镜穿戴 AMJOphthalmol.1989年108:453 CrossRef [旁网

14号

MateoAbdiaPcalvoPi处理 康塔莫埃巴神经元化角膜溃疡专题矩阵理疗 JphalmicInflamm感染.2015年5:18 CrossRef [旁网

15分

达特JK SawVPK 康塔莫埃巴心膜炎:诊断和治疗更新2009 AMJOphthalmol.2009年148:487-499e482 CrossRef [旁网

16号

培根AS公司、达特JK公司、菲克LA公司、马西森MM公司、WrightP公司 康塔莫埃巴心膜炎:早期诊断值 脉冲学.1993年12381243 CrossRef [旁网

17号

WalochnikJ/ObwallerA/GruberF等反- 康塔莫埃巴efosine在有机皮等效中的功效和毒性 J反微博Chem.2009年64545 CrossRef [旁网

18码

HyldgaardMM MygindTVADBSMSETENVANGMOZENDE抗微生物机制epsilon-poly-l-lysine Appl环境微生物.2014年80:7758-7770 CrossRef [旁网

公元前19

腾济石英秀义曲J 佳S抗微生物特效机制 Staphilococcusa. 生物资源生物处理.20196:11 CrossRef

20码

岛中市松冈市石本市沙台市ecilon-poly-L-lysine反微生物动作 J反比奥特.1984年3714491455 CrossRef [旁网

21号

吉田南泽Epsilon-poly-L-lysine:微生物生成、生物降解和应用潜力 Appl微生物生物技术.2003年62:21-26 CrossRef [旁网

22号

GallagherAGAAAWLINGSDALLESLECERJHORSBURHMJLL小说pitide液凝胶抗微生物绷带触摸镜 AdvHealthc编程.2016年5:2013-2018 CrossRef [旁网

23码

Kennedyss,LaceR,CarseridesC等多片解析液凝胶合成子串扩展角膜内延细胞移植 J板工Sci板工Med.201930:102 CrossRef [旁网

24码

Kennedy SM、DeshpandeP、GallagherAG等反微博活动多片解析粒化水凝 伪可多那斯aeruginosa. 投注Ophthalm.2020年61:18 CrossRef [旁网

25码

Araki-sakik,Ohashi Y,SasabeT等SV40免死人类角膜上侧细胞线及其特征描述 投注Ophthalm.1995年36:614-621 [旁网

26码

Lorenzo-Morales J, Khan NA, Walochnik J更新 康塔莫埃巴心膜炎:诊断、病理生成和处理 附属点.2015年22:10 CrossRef [旁网

27号

OldenburgCE,AcharyaNR,TuEY等实践模式和观点处理 康塔莫埃巴心膜炎 康尼亚市.2011年30:1363-1368 CrossRef [旁网

28码

黄工委石工委长工委黄工委新工委林工委定性临床隔离 acantamoebacellii高抗量多甲二联苯台 微生物Imunol感染.2017年570-577 CrossRef [旁网

华府

Turner NA,Russell AD,FurrJRLED分片期间出现对生物杀灭 acantamoebacellii. J反微博Chem.千分之二46:27-34. CrossRef [旁网

30码

安瓦尔A KhanNA Siddiqui R反攻 康塔莫埃巴spp.Cists:选项是什么? 寄生向量.2018年11:26 CrossRef [旁网

31号

Aksozeka,McClelanK,HowardK,NiederkornJY,Alizadeh抵抗 acantamoebacellii细胞物理、化学和放射性条件 J寄生虫.2002年88:621-623 CrossRef [旁网

32码

Siddiqui R,Aqeel Y,KhanNA开发反毒 康塔莫埃巴受感染 抗菌代理Chemate.2016年60:6441-6450 CrossRef [旁网

3

LeeJE,OumBS,ChoiHIS,YuHS,LeeJS循环效果 康塔莫埃巴并用多六甲基重聚物和氯西丁对人体数子毒 康尼亚市.2007年26736741 CrossRef [旁网

34号

Beattie TK、TomlinsonA、McFadyenAK、SealDV、GrimasonAM增强附加 康塔莫埃巴扩展二维液凝镜:新风险因素 脉冲学.2003年110:765-771 CrossRef [旁网

三十五万

BeattieTK,TomlinsonA,SealDV表面处理或物特征:高水平原因 康塔莫埃巴硅胶水凝胶隐形 视线联系人镜头.2003年29:S40-S43讨论S57-49S192-194 [旁网

三十六

KellyLD徐效果学 康塔莫埃巴集中使用四种未写软隐形 CLAOJ.1995年21:27-30 [旁网

三十七

奇维顿S LarkinDF 康塔莫埃巴坚持接触镜头清除 视线( Lord).1990年4(pt4):589-593 [旁网

38码

Sharmass,RamachandranL,raoGN固存囊形和亚麻黄素 康塔莫埃巴松硬气渗透软隐形 CLAOJ.1995年21247-251 [旁网

公元前三十九年

Lema一号 Rodriguez-AresMT号Gomez-TorreiroM号守法 康塔莫埃巴松散常规软隐形 康尼亚市.2001年20:635-638 CrossRef [旁网

内地

aheenDG GabrielMM接触镜片、消毒剂和 康塔莫埃巴心膜炎 Adv应用微生物.1997年43:35-56 CrossRef [旁网

41号

康特公司Stapleton防隐形策略 康塔莫埃巴心膜炎:审查 phalmicPhysiolOpt.2016年36:77-92 CrossRef [旁网

42号

RevereyJF,From R,LeippeM,Selhuber-Unkel体外粘合 acantamoebacellii软接触镜视水量和消毒过程 旁路前视.2014年37:262-266 CrossRef [旁网

四十三

Teuchner BWibmer身份证SchaumannPseifarthC,WalochnikJ,NaglMN-Crotharine非活动 康塔莫埃巴并 Candidaalbicanssporcine前活角膜感染模型 康尼亚市.201938:1011-1016 CrossRef [旁网

44号

Aveyard J,DellerRC,Lace R等抗微生物氧化释放接触镜凝胶处理微生物骨髓炎 ACS应用编程接口.201911:37491-3750 CrossRef [旁网

45码

加拉格AGMLEANKRMKWELLL开发多粒子隐形器,作为处理真菌骨炎的药送装置 投注Ophthalm.2017年58:4499-4505 CrossRef [旁网

46. 卫生局

Froumis NA,MondinoBJ,GlasgowBJ 康塔莫埃巴内膜炎关联真菌内膜炎 AMJOphthalmol.2001年131:508-509 CrossRef [旁网

47号

Joseph J,ChaurasiaS,Case SharmaS角形并发真菌和amoeba报告:两位病人和文献评审 AMJTropMedHyg.2018年99805-808 CrossRef [旁网

4万8

Rayamajhee BscopediDHKPEUDA系统审查细胞内微生物 康塔莫埃巴理解潜在感染效果 病原体.202110:225 CrossRef [旁网

49号

瓦纳奇瓦纳温D/BoranapongW/Kosrirukvongs/P临床特征 康塔莫埃巴隐镜穿戴者和非穿戴者心膜炎 东南亚JTropMed公共卫生.2012年43:549-556 [旁网

5万

汉森BKronborg 康塔莫埃巴非接触镜装人体免疫机能丧失病毒 扫描J染色.2003年35:207-209 CrossRef [旁网

51号

KoltasIS,ErogluF,ErdemE,YagmurM,TanirF家庭自来水对 康塔莫埃巴非接触镜头穿戴器和验证实验室方法 寄生虫Res.2015年114:3283-3289 CrossRef [旁网

第五十二层

强斯顿SP公司Sriram R公司QvernstromY公司抵抗 康塔莫埃巴细胞消毒多隐形解法 JClin微生物.2009年47:2040-2045 CrossRef [旁网

图1

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se响应pQQ求解 A.斯委兰西24小时7天分叉高山市 A级百分数死养分与百分数比较PI染色7天高山市 B级百分比死细胞量化

图2

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24小时7天HCE-T单数细胞线k解法(0-17.36m)添加HCE-T细胞,死细胞贴上PI标签红色和活细胞标签calceinAM 绿化)高山市 A级24小时算总数中HCE-T千分之百分数上头红色数据点表示pQQ相应的HCE-T电池荧光图片死细胞贴上 PI标签红色和活细胞标签calceinAM 绿化)高山市 B级7天算总数中HCE-T千分之百分数上头红色数据点表示pQQ相应的HCE-T电池荧光图片死细胞贴上 PI标签红色和活细胞标签calceinAM 绿化) 缩放栏:50微米

图3

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毒性pQQ ⁺水凝站对抗 A.斯委兰西24小时7天高山市 A级i图显示死养分数百分比和ii ⁺水凝仪24小时高山市 B级图表显示死养分对全活死数和全死数的百分比和(二)TCPS、商业水合CL和pQQ ⁺水凝7天CHX运行为主动控制 缩放栏:50微米

图4

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毒性pQQ ⁺水凝站对抗 A.斯委兰西囊化PBS缓冲器24小时7天高山市 A级图表显示死细胞百分比和系统立时荧光图片 ⁺水凝仪24小时高山市 B级图形显示死细胞与总活细胞和死细胞之比 ⁺水凝7天CHX运行为阳性控制细胞死亡 缩放栏:50微米

图5

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毒性pQQ ⁺水凝站对抗 A级. 斯委兰西PYG缓冲系统培养器24小时7天高山市 A级图形显示死细胞与总活细胞和死细胞之比 ⁺水凝仪24小时CHX运行为阳性控制细胞死亡高山市 B级图表显示死细胞百分比和系统立时荧光图片 ⁺水凝7天CHX运行为阳性控制细胞死亡 缩放栏:50微米

图6

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ex vivo角膜感染 A.斯委兰西泰诺索特人面前pQQ ⁺水凝PAS染色历史段 A级. 斯委兰西七天三叉化物 左上排角膜无感染 中间顶显示受感染角膜 A级. 斯委兰西Cist)和 右顶端显示A 斯委兰西生长时有商业水凝CL 底部行显示角膜受感染 A级. 斯委兰西k水相和k ⁺水凝 缩放栏:50微米

图7

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增长 A.斯委兰西从p#k ⁺水胶和角膜从前体感染模型高山市 A级取出角膜并培养PYG媒体7天相向图像 A级. 斯委兰西从镜头重生7天高山市 B级重生 A.斯委兰西从角形图象7天量化 缩放栏:50微米

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