共与29名20至32岁青年(16名妇女)联系参加研究。参加者主要是印度海得拉巴LV Prasad眼学院的几何学学生和工作人员研究经印度LV Prasad眼院机构评审局批准(LEC 05-19-256)并遵循《赫尔辛基宣言》原则每位参与者在详细解释研究性质和可能后果后都得到了知情书面同意。所有参与者最优修正视觉敏度0.0日志或优于常态校正没有任何参与者有astigmatism>1二分机(D)、系统性疾病,如糖尿病或高血压、眼科病理或眼科历史或外科手术没有一个参与者报告实验日以任何形式摄取咖啡因茶、咖啡和饮料)显示会影响染色体厚度 ^35码

共设计四场实验课供参加每场课者使用,包括1小时接触不同单色波长光 图2:红色光线620nm峰值平均辐照=0.00013W/nm/m ²最大半宽度=35牛顿)绿光523牛顿峰值 ²和37nm)蓝光(455nm峰值,0.000174W/nm/m ²和25nm)或宽白光

光源由6个发光二极管智能灯泡组成(12-WattWipro企业有限公司、深圳市和中国),安装在一个3x2x3.2米(宽度X高度)的房间中所有灯泡都搭建为Wipro下一个智能家和GoogleHome智能手机应用集成Google语音助手,这些助手同步所有6个灯泡并允许同时切换所有灯泡的颜色亮度水平(百分位匹配)使用前述程序匹配所有灯泡历时1小时接触红色、绿色、蓝色和白光时,参与者观看自选笔记本电脑电影(同类型2017Apple MacBookAir),显示分辨率=1440x900像素3米,以确保宽放住宿为了避免笔记本屏幕上其他光谱干扰,对屏幕上应用了切片表与实验光条件匹配(即试验光条件匹配)。红色表、绿色表、蓝色表和红色、绿色、蓝色和白光分别无表)红色(峰值波长=610纳米)、绿色(525纳米)和蓝色(450纳米)染色单片与光谱剖面相近 图2)实验室环境光谱剖面图(LEDs和膝上型屏幕合用单片)使用手持便携式分光计测量参赛者眼平面,该分光计校准为每个制造商视觉V Lambda(PhotonfySP01-BLU,LEDMOTIVE,Span笔记本屏幕上发现类似光实验光谱剖面带和不带单片,显示单片对改变光入眼波长影响最小红色笔记本电脑屏幕亮度(37cd/m ²绿色d/m ²)和蓝度9cd/m ²光度带单片覆盖屏幕时用光计测量(LS-110,Konicaminolta,日本)。

图2显示实验过程流和实验搭建所有参与者在启动每次实验会议前都得到10分钟的复发时间,即指示他们松绑、避免使用智能手机并固定距离距离视线3米的平面墙上。休眠期旨在最小化前视觉任务或活动对轴长和交错厚度的影响光接触过程顺序随机对每位参与者进行分解,在任何定日只为一位参与者进行过一次分解自首场会议开始后10天内所有课程由所有参加者分四次访问完成实验从上午8点到上午11点印度标准时间对每种光条件,参与者都穿戴大孔径试样框架,并带最优校正距离分流校正,如果有的话,双眼中加取-3.00DS镜片,仅放在右眼前以强制超偏移条件单向偏重条件范式确保同堂松散通融而不偏重 ^36号按照协议调查 不同单色光对透镜诱导超焦右眼失焦点眼线观察不同单色光对超焦分诱导视觉生物测量的影响,左眼被视为控件(即观察单色光单对视觉生物测量的影响

光照前1小时立即记录双目视觉生物测量法,每段使用LengstarLS-900非接触生物计实验光线下记录相同过程(HagStreitAG,Koeniz,瑞士)。平均考虑对每位参与者进行5次视觉测量分析生物计贴近需要最小运动的参与者,以便在参与者取下脱焦镜后允许快速测量( < 1分钟)。眼生物测量总是先从右眼执行(即:眼部脱焦和光接触)20分钟中断光接触并去除脱焦镜片后,生物测量法重复评估轴长度变化恢复恢复周期期间,参与者执行与休眠期间相同的协议

除轴长外,还提取并分析其他参数,如中心角厚度和透镜厚度子色差厚度使用Read等描述法测定 ^37号通过人工分析从Lentastar传出A-scan峰经验丰富的观察者(反射错误和光线条件)首先使用高压视图选择A-scan区域来确定视网膜上皮和合影界面峰值源距离这两个峰间测量染色体厚度这种方法前经验证确定前视网膜厚度和子视网膜厚度,结果与光一致性反射法完全一致 ^37号测代器内部多变染色度分析为5个随机参赛者重复两次类内相关系数对右眼和左眼分别为0.98和0.81,并据此对余下个人进行了一次性分析

光敏度已知 因不同光条件触发 ^{38号 , 三十九}实验前所有参与者都曾被问到一组问题,即他们的敏感度或对其中任何条件的不适性(电击或闪烁光/模式!白光跟踪黑暗定色光线视觉特效电影游戏光透快速运动天花板环境闪动,如阳光威尼斯百叶窗、扶梯和条纹布或沉睡历史和全面疲劳症)

29名接触参加研究者中,1名对光敏感者未被录用,3名个人因无法参加所有课程而未完全接触所有光条件25名参赛者数据(15emtiropes=SER++0.50D,范围=0.50-0.25D10 myopes=SER++++++++++++++++++++

样本尺寸计算使用G*Power软件 ^40码参考Lou和Ostrin报告的轴长发现 ^34号获取95%电源检测轴长6微米差(9微米SD)15分钟后需要23样本(组合2反射组)。统计分析使用IBMSPSS统计版21.0结果表示为平均值++标准报错(SEM)。轴长和交错厚度用两个内部因子执行双向重复度量ANOVA光接触条件[蓝绿红白]和时间[前后偏职位特写 t级测试用于评估1小时前后值差比较轴长度和色度厚度变化使用Bonferroni校正 P级< 0.05被认为具有统计意义角厚度变化、透镜厚度变化、前厅深度基准使用对齐评估 t级测试单向ANCOVA单目测定轴长度和SFCT变化的重大差值

右左双目平均球等值折射没有显著不同 (-1.60++0.49二叉对-1.21++0.40二叉 P级=0.59实验开始前记录的基准轴长度相似于右眼中所有四种实验光段 P级=0.25和左眼 P级=0.93所有参与者右左平均轴长度分别为23.67+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

轴长变化和交错厚度变化显示于白光、红光、绿光和蓝光照射1小时 图3.重复度量ANOVA显示时间的重大主要效果(光照前后F级 _{(1 24)}577 P级=0.02和光条件与时间的重大交互 _{3 72}=17.04 P级=0.001轴长修改随机分析显示离基准点有明显增加分心视线1小时接触红光(11.2++2.0微米 P级=0.001,绿光9.2+2.5m P级=0.001)和白光 P级=0.04单接触蓝光抑制超光分量作用,导致轴长度大幅下降(-80++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ P级=0.001)对比光条件轴值变化显示红绿条件轴值变化相似 P级= 0.091小时接触后,与蓝光接触大相径庭(红对蓝: P级=0.001和绿色对蓝 P级0.002看吧 图3)恢复期20分后获取的轴线测量与所有光接触条件的基线值没有显著差别,显示轴线恢复基准数 P级=0.51绿色 P级0.84蓝色 P级= 0.11!白光 P级=0.08

25名参赛者中,22名参赛者可用SFCT测量所有光条件SFCT变化显示时间的重要主要效果 _{1, 21}=13.15 P级=0.002与条件效果按时发生重大交互 _三六三=3.84 P级=0.01)随机测试显示红光类固醇显著稀疏化(接触前=160+6微米比接触后为152++6微米 P级=0.03,绿光(154+8m对147+8m P级=0.02和白光158+4 P级+++++++++++++++++9++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++9+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ P级=0.11

重复度量ANOVA显示时间的重大主要效果 _{(1 24)}=2.24 P级= 0.05)和光条件按时发生重大交互效果 _{3 72}=4.20 P级=0.02局部分析显示,在接触红光和绿光1小时后,非偏重眼线比基准线轴长显著提高(6.4++2.3m P级= 0.01!和7.0+2.5m P级=0.004,非白光 P级=0.61蓝光类比非偏向眼线轴长度下降但这些变化在统计上没有意义(-6.0+3.6m P级=0.11SFCT在红色光线上都有明显的稀疏化作用(接触前为157+8m对接触后为146++7m P级=0.04和绿光条件(153+9m对145+9m P级= 0.03,这些变化在统计上无关紧要(149+7m对152+8m) P级=0.24和白光(149+5m对153++6m P级=0.58

多数参与者显示渐变趋势随红绿光接触而增长并随蓝光接触而减延轴数(蓝光接触后减法)( 图4)

整体而言,中心角厚度变化、镜头厚度变化和双眼前厅深度变化与基线没有任何差别 补充文件S1)

红光照射12.0+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ P级= 0.38,蓝光(-5.3+3.6对-12.0+2.6m P级=0.29和白光(5.0+2.4对4.5++3.2 P级=0.68但在绿光照射后发现轴长有显著差异 (12.6+++++4.0+2.6m P级= 0.03表示与 myopes相比,Emmetopes变化更大非聚焦眼线中,两个反射组间轴长度变化在统计学上不值任何光接触条件浮质厚度变化与所有光条件相似:红光(-9.5+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ P级= 0.47)!蓝光5.1+4 P级0.499绿色光线(-6.9+3.5++6.6+4.1 P级0.455白光(-3.01+2.7m对-7+2.8m) P级=0.83类似趋势在非聚焦眼部中得到注意

当前研究描述视觉生物测量变化,以响应人类存在和不存在透镜诱导超焦分的不同光条件当前研究结果显示,中长波长光免轴延长,而不论超opic脱焦蓝光照射抑制超偏重效果并导致非偏重眼睛轴长度下降非焦点视线轴长增加与红绿光条件类固醇稀疏相关

研究结果与实验结果相似江等 ²⁶透镜诱导蓝光下高焦量(470纳米)抑制轴延长,而红色光诱导更多近似反射并随时间推移加深振荡室深度yu等 ^27号上头报告,单目-5D镜片在蓝光下养殖时短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短白光条件养殖动物时短短轴长度短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短短比动物长短短短短白光条件养养小鸡中也观察到类似现象,红光下加负透镜导致染色物厚度下降,而蓝光照射则无变化。 ^30码

一小时内接触红绿光后视线变化并不仅仅局限于去聚焦视线,生物测量变化也在非偏向左视中出现轴长和染色度厚度发现非偏重与最近对人的研究一致 ^34号显示比蓝光照射更薄化并增加轴线比接触红光、宽带光和黑暗一小时后增加轴线然而,本研究没有调查不同单色光效果下生物测量变化与透镜诱导超焦距在当前研究中,我们发现光照和/或脱焦去除后轴值变化恢复基线值20分钟恢复虽然在不同光条件下发现轴长度变化是本研究使用生物计可重复性范围内(0.01毫米) ^{41号 , 42号}单个参与者数据(见 图4显示大多数参赛者红绿照增量和蓝光照减量

本文报告的调查结果有助于当前理解光谱组成对调节人类视觉生长的影响即使在蓝光下超opic脱焦支持Rucker和Wallman提出的理论 ^30码与LCA相联的染色信号对调控眼部短期或瞬时生长可能并不重要视觉系统使用色标调节视觉增长,负透镜将所有三波长(红绿蓝)平面移到视网膜后,应导致轴线反增长与不同光照射相伴,偏线加长红光后加绿最小增蓝光负点诱导超常偏移即使在蓝光条件下出现超常偏移时也无法增加轴向长度,而蓝光条件据知会触发人轴延短期接触蓝光导致轴长度大幅下降并伴有增稠类固醇基于先前发现,可认为蓝光抑制透视机制,如蓝电路 ²⁶减量retinoic酸 ^27号内在敏锐视网膜细胞作用、定点/偏点图像和因学生体积下降而增加深度 ^{28码 , 34号}精确机制在人类中仍然不明鉴于学生直径和视网膜模糊圆大小之间存在正线性关系 ^43号模糊圆大小在不同光条件下改变视觉尺寸的可能作用不可排除五人子集控制实验发现,红光下学生体积大于蓝光条件(试想细节手稿中未说明),红光下导致大宽圈比蓝光大,蓝光可能还帮助提高红光延延延红光轴增量主要取决于波长、增生/Blur圆大小或两者并发解析机制超出研究范围,需要进一步研究以确定色信号是否与LCS或神经信号路径相关联(与Blue-Cone阻隔路径相关联)、IPRGCs和Melianopsin作用、降低retinoic酸水平和较大视界模糊圈调节单色光条件下人类眼生物测量

室内环境与室外环境不同的数项因素之一是环境光谱组成 ⁸蓝富户外自然光和明显减少红光可能是室外时间与降低近视风险之间潜在联系之一 ^44号根據当前研究所观察到的蓝光效果, 我们推想在人工条件下操纵光谱还可能影响视觉生长和反射变化Czepita和Collegaes ^45码超opia儿童使用荧光灯点火(接近蓝光的隐射光谱)比通氏光线型(接近红光的隐射光谱)高此外,有人提议读取论文中偏长波长或近工使用蓝滤波可产生保护作用以抵挡近视 ^46号近代波长光传递镜片开发用于近似镜像控制 ⁴⁷进一步研究应调查蓝光接触策略作用近视预防工作,基础是室内人工光向接近蓝光

当前研究的结果需要结合少数限制来解释。第一,当前调查限于一种偏重度(仅-3.00D)。未来用正透镜诱导偏移法和扩散器模拟表单分解法重复这些实验可能扩大我们对光谱组成作用的理解与动物双目不同,例如鱼、小鸡、小鼠、小鼠或树精眼横向定位并独立功能,人类双眼双目工作并产生协同效果并观察到当前研究中两眼生物测量变化的相似趋势未来研究应调查单色波长光效应 独立导出相似量 混淆双目最后,长短期变化建议与染色体厚度变化相关联 ^48号然而,超出本研究范围的范围是确定轴长度和类机器人交互作用方式(如果轴长度变化是由于类固或反向变化所致)。此外,由于样本体积有限,轴长度变化未按染色度厚度调整

最后,这是关于不同单色光条件和光学脱焦对人眼视觉生物测量综合效果的第一份报告蓝光抑制透镜诱导超焦距效果,并导致轴长度大幅下降,而红绿光照射则导致轴长度大幅提高并稀释类固醇,而不论偏角是否存在本研究发现显示蓝光压强超光度脱焦度,提高我们对蓝光对人眼轴长度作用的理解,并有可能为开发蓝光接触防短视策略打下基础

作者感谢海得拉巴眼研究基金会支持进行这项研究

由印度科学和工程研究委员会以早期研究奖形式向P.K.V.提供财政支助(ECR/BEL/00236/LS)

披露: S.塔库尔无; R.达卡尔市无; P.K Verkicharla,无